Ксюше Сокольниковой нужна помощьКсюше всего 11 лет! Острый Лейкоз! срочный сбор! Пожалуйста помогите,

Друзья, открыт новый сбор на допрасходы для Ксюши ( на время её лечения в США) 
Хотим пояснить, что все деньги, что собраны на ТКМ фондом и группами будут ждать момент, когда нужна будет ТКМ для Ксюши.

Хоть лечение и бесплатное, но нужны деньги на жизнь ( питание, связь, транспорт) и на непредвиденные расходы ( спецпитание, витамины, возможно лекарства). 
Куратор предупредил, что на территории клиники есть магазины и буфеты,но там все очень дорого. Поэтому, мы поняли, что нужно будет ездить и покупать где-то все необходимое.
Итак, мы составили примерную смету на три месяца : 
700$ в мес *3 мес=2100$ (питание,гигиена, связь, транспорт.) 
200$ в мес * 3 мес= 600$ непредвиденные расходы ( лекарства, витамины, спецпитание) 
билеты на самолёт на двоих туда и обратно 50 тыс руб *2 человека ( Ксюша и мама Таня) =100 тыс руб и умножаем на два = 200 тыс руб. ( примерно 3,5 тыс долларов США 
-------------------
ИТОГО: 6200 $ или 372 000 рублей ( сумма может меняться, в зависимости от курса) 

Пожалуйста, давайте соберем нашей девочке Ксюше эти деньги! 

Ксюшины реквизиты: 
Карта Сбербанк 4276163485137215 
Сокольников Владимир Леонидович 
Карта Сбербанк 639002169019285945 Сокольникова Татьяна Александровна 
Киви кошелёк- Qiwi:8-950-65-78-658 
 Билайн- 967-636-80-13 
 Мегафон- 8-922-199-03-06 
 МТС-8-912-212-86-48 
 Теле2 - 8-902-260-51-05 
 Яндекс кошелек 410015495436305 
 paypal s-t-a1980@mail.ru 
 Мотив 8-900-203-37-42 
WebMoney: 
руб. - R837713431370 
долл.- Z314588242982 
евро - E927808178211 
казах.тенге - K624835393405 
укр.гривна - U094951147683

12.02.2018г. Здравствуйте наши родные, наша любимая группа!

Ну вот мы немножечко адаптировались и ко времени и к погоде. Как ни странно Ксюша такую большую разницу во времени особо и не ощутила. Начну по порядку: сейчас мы находимся в гостинице, которую нам оплачивает институт. Она находится достаточно близко к NIH. По всем близ лежащим гостиницам ездит специальный автобус, который забирает пациентов и везет до госпиталя. Сегодня мы оформили пропуска, чтобы постоянно не проходить секьюрити на входе в NIH. Вчера сдали кровь: все нужные анализы для дальнейшего лечения.
Сегодня мы прошли проверку сердца и работу легких. Поговорили с врачом и анастезиологом. Завтра у Ксюши назначена пункция. Делают ее натощак, значит с вечера уже нужно не кушать и не пить.
Мы пока находимся на карантине, пока не придут все анализы-подтверждение того, что мы не представляем угрозы для других маленьких пациентов. Как только с нас снимут карантин нас обещали переселить в гостиницу на территории госпиталя. Там уже будет полегче: и рядышком и готовить можно будет самим. А это сейчас одна из самых больших проблем. Ксюша на стеройдах. Очень много кушает.И любит она еду только свою приготовленную. В гостинице к сожалению нет условий, чтобы можно было что то приготовить. Так что очень ждем нашего переезда. Слава Богу и тут в Америке нашлись люди готовые нам помочь. Большое спасибо всем тем, кто нас уже с первых дней здесь поддерживает.
В госпитале обычно с нами присутствует переводчик. Правда иногда бывает, что его нет, но зато во всем НИИ есть такая услуга - перевод по телефону. Это немного хуже чем переводчик, но лучше, когда совсем ничего нет.
Персонал и врачи очень доброжелательные, общительные, открытые. Очень много врачей и других мед. работников учавствуют в процессе нашего лечения. За два дня мы уже перезнакомились со стольким количеством людей, что я уже перестала запоминать их имена. Их просто очень очень очень много и каждый занимается исключительно своим делом.
Еще сегодня с врачами обсуждали, то, что они хотят поменять катетер венозный Пиклайн на центральный венозный катетер (порт). Это намного удобнее для сбора клеток и для дальнейшего лечения. Наш пиклайн стоит уже больше 6 месяцев и его врачи все же хотят поменять. 
Ну вот пока это все наши новости.
Снова и снова благодарим всех за ваше участие в судьбе Ксюши. Спасибо друзья!!!